方案介紹

您捐贈100元，一起夢想就會全額將100元轉予合作之，吸收所有手續費與金流費，將您的愛心100%傳遞下去！

◎合作單位：本專案由「台灣鬱金香動作障礙關懷協會」與「一起夢想」共同推出。
◎專案摘要：透過全台巡迴衛教講座提升社會大眾對巴金森氏症的認識及加強病友的自我照護能力，透過社團活動，學習身心舒壓調適，增進社會參與、人際互動機會，延緩退化，減少醫療、照顧者負擔。
◎專案服務對象：巴金森病友及一般社會大眾
◎專案服務人數：衛教講座約400-800人，社團活動55人
◎專案使用期間：2021年4月-2021年12月
◎經費使用：


很多人聽過「巴金森氏症」，但你了解這個疾病會有什麼症狀嗎？
當你在路上遇到需要幫助的巴金森氏症患者，你可以提供什麼協助呢？

巴金森氏症是僅次於失智的神經退化疾病，在台灣罹病人數超過四萬人。典型的臨床症狀以動作（活動）障礙為主，包括：手腳不自主的抖動、四肢僵硬、行動遲緩和平衡障礙，造成容易跌倒引發更嚴重的外傷，除此之外，巴金森氏症患者面部表情少、說話變慢變含糊、字越寫越小等，其他非動作性的病症還有便祕、低血壓、尿失禁、頻尿等。  

即使罹病人數不在少數，目前社會大眾對巴金森氏症的了解並不足夠，甚至連患者家屬都不了解。得到無法痊癒的退化性疾病影響日常活動是第一關的挫折，身旁的人無法了解，更加深了患者的絕望。曾有病友這樣形容「罹患巴金森病就像一個活躍的靈魂被困在不聽使喚的身驅裏」。

有些患者只是去陽台晾個衣服，卻突然無法動彈，連發聲呼叫都有困難，就這樣在大太陽下曬了一個多小時；上個廁所，卻因為身體僵硬，需要花半個多小時，只為了把褲子穿好；到百貨公司，走到電梯前，突然一步都跨不出去，卡在電梯門口，承受周遭的異樣眼光，不知該如何解釋，在正式的會議場合，嚴肅的討論中，腳突然抖動起來，好不容易用意志力平復下來，接著討論不到兩分鐘，又開始抖動，讓對方覺得不受到尊重…等狀況，都是病友曾經遭遇的。


台灣鬱金香動作障礙關懷協會在2007年成立，是由病友及病友家屬組成的病友團體，因為體認到醫療是有極限的，無法完全依靠醫療、藥物、手術來維持正常生活，接受治療之後，生活仍有種種困難，不論是病友本人或是家屬都需要面對疾病所帶來的改變。

協會定期邀請醫生辦理全台衛教講座，除了讓病友吸收相關醫療保健新知，也期待透過座談會讓更多一般民眾參與，增加對巴金森氏症疾病的認識，讓更多人了解巴金森氏症患者日常有可能遇到的困難，營造友善的社會環境。

同時也在台北、台中、花蓮每月定期辦理在地社團活動，鼓勵病友相互交流，與疾病共處的辛苦與心酸，讓巴金森氏症患者能夠走出家門，增加社會參與，減少醫療介入以及照顧者的負擔。








「跳舞真的很快樂！」發病至今已經17年黃女士，參加社團活動一開始也曾懷疑過自己能不能做到，不論是八段錦、現代舞課程，都覺得不是自己可以做到的動作，要一直控制自己手、腳不要晃動，難度更高。

社團的其他同伴也表示，一般人可能很難想像跳舞對無法控制肢體的人來說有多困難，常常該出力沒辦法出力，要停止停不下來，經由不斷的練習，黃女士在其他同伴的鼓勵與支持下，終於做到舞蹈動作的要求！

為了讓病友們的努力與堅持有機會可以跟更多人分享，台灣鬱金香協會努力籌措資金舉辦了巴金森日紀念音樂會，黃女士也在舞台上展現苦練的成果，讓台下的病友受到鼓舞，亦獲得重新出發的勇氣！


您的一百元，可以讓巴金森氏症病友增進社會參與，減輕醫療以及照顧者負擔，找回重返社會的勇氣！用小小的付出，化做大大的力量。


　台灣礙鬱金香動作障關懷協會　


讓巴金森氏症病友重拾信心，在人生的最低潮重新出發，自助助人，是我們努力的主軸與方向。

永續經營、薪火相傳是我們的理想與目標。
期許更多人參與會務，為動作障礙病友盡一分心力。

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